L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha concesso la designazione di farmaco orfano a Selumetinib, un inibitore sperimentale di MEK 1/2 per la terapia adiuvante dei pazienti con tumore differe ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un parere positivo per Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della uveite non-infettiva intermedia, posteriore e ...


L’EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una revisione dei medicinali contenenti l’antibiotico Vancomicina come parte di una strategia per aggiornare le informazioni degli antibatterici meno rec ...


L’EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una revisione del medicinale Symbioflor 2 ( Escherichia coli bacteria ), che è autorizzato in alcuni Stati Membri dell’Unione Europea ( UE ) per il tratt ...


Olaparib ( Lynparza ) è la prima terapia mirata approvata per il trattamento di mantenimento delle pazienti con tumore ovarico in stadio avanzato positivo alla mutazione BRCA. La nuova terapia ha di ...


Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA ( PRAC ) ha rivalutato il rischio noto di polmonite con i medicinali per via inalatoria contenenti corticosteroidi quando utilizz ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'European Medicines Agency ( EMA ) ha espresso parere positivo per l’autorizzazione all'immissione in commercio delle compresse sublinguali di S ...


Il cancro ai polmoni, caratterizzato da una crescita incontrollata delle cellule nei tessuti polmonari, è una delle principali cause di mortalità per tumore in tutto il mondo. Molti fattori eziolo ...


Olodaterolo ( Striverdi Respimat ) è un agonista beta2-adrenergico a lunga durata d’azione ( LABA ), somministrato per via inalatoria, indicato come terapia broncodilatatrice mantenimento una volta al ...


Nel corso dell’Annual Meeting dell’American Association for Cancer Research ( AACR ) a Philadelphia ( USA ) sono stati presentati i dati sulla efficacia e la tollerabilità di nuove molecole, candidati ...


NRX-1074 è un nuovo antidepressivo in fase di sviluppo da parte della società Naurex. L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha già concesso lo status di fast track, ( approvazione mediante percorso ...


L’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ), assunta al momento di andare a letto, anziché alla mattina, produce un modesto miglioramento dell’effetto antipiastrinico, ma non abbassa la pressione sanguigna. ...


Due farmaci sperimentali di Roche per la malattia di Parkinson hanno causato tossicità polmonare nelle scimmie nel corso delle sperimentazioni su modelli animali. La mutazione del gene LRRK2 ha at ...


La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione di Senshio ( Ospemifene ) come trattamento per le donne in postmenopausa con forma moderata-grave, sintomatica, di atrofia vulvo-vaginale, ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) e l’EMA ( European Medicines Agency ) hanno concesso la designazione di farmaco orfano per il prodotto radiofarmaceutico Gallio-68 DOTATATE. Il Gallio-68 DOTATA ...


Everolimus ( Afinitor ), un inibitore di mTOR, è efficace nel trattamento di tumori che portano alterazioni nella via mTOR. I meccanismi di resistenza a Everolimus restano non-definiti. Si è svil ...


Attualmente non ci sono evidenze sufficienti a trarre conclusioni sulla sicurezza ed efficacia per ciascuna terapia sperimentale per la malattia causata dal virus Ebola quando utilizzata in pazienti a ...


Il Comitato scientifico, CHMP dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ), ha espresso parere positivo all’approvazione di Eliglustat ( Cerdelga ), la terapia orale per i pazienti adulti con malatti ...


Uno studio condotto da ricercatori del Johns Hopkins Children’s Center ha mostrato che i bambini che non assumono abbastanza vitamina D possono essere a maggior rischio di anemia. Si ipotizza che ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso ad Humira ( Adalimumab ) la designazione di farmaco orfano per il trattamento della uveite non-infettiva anteriore, intermedia, posteriore o della ...


In occidente viene segnalato un forte calo di mortalità da aneurisma della aorta addominale ( AAA ); tuttavia, le tendenze internazionali non sono chiare. Uno studio ha indagato le tendenze globali ...


Il Comitato scientifico, CHMP, dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ), ha raccomandato l’approvazione di Daklinza ( Daclatasvir ) per il trattamento della infezione cronica da virus dell'epatite ...


Boehringer Ingelheim ha inoltrato richiesta di autorizzazione alla commercializzazione in 31 Paesi europei per l’associazione a dose fissa Tiotropio più Olodaterolo in monosomministrazione giornaliera ...


Le persone con diabete mellito di tipo 1 che hanno sviluppato complicanze renali possono rallentare la progressione delle loro complicanze, migliorando il controllo dei livelli glicemici. Questa scop ...


EMBRACE ( Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician's Choice [ TPC ] Versus Eribulin ) è uno studio internazionale multicentrico randomizzato in aperto, a due bracci parall ...


L’EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una revisione dei medicinali contenenti Idrossizina, che sono stati approvati nella maggior parte dei paesi dell'Unione Europea ( UE ) per diverse indica ...


Un dispositivo, approvato dalla Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha dimostrato di ridurre le crisi epilettiche nei pazienti con epilessia farmaco-resistente. ...


I bassi livelli di Licopene prostatico sono associati con il cancro della prostata. Lo studio, condotto da Simone Mariani, dell’Ospedale Sant'Andrea di Roma ( Italia ), ha preso in esame 32 pazienti c ...


Lo studio 301 è stato condotto come studio multicentrico, in aperto, randomizzato, a due bracci paralleli di Eribulina ( Halaven ) rispetto alla Capecitabina ( Xeloda ) su 1.102 donne con tumore alla ...


Lo studio TIOSPIR ( Tiotropium Safety and Performance in Respimat ), con oltre 17.000 pazienti affetti da BPCO ( broncopenumopatia cronica ostruttiva ), ha confermato l’equivalenza, in termini di eff ...


I membri del Pulmonary Allergy Drugs Advisory Committee hanno espresso un parere positivo riguardo all’approvazione di una nuova combinazione per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostrutt ...


Medtronic ha annunciato il primo impianto su un essere umano del più piccolo pacemaker al mondo: Micra Transcatheter Pacing System ( TPS ). Il dispositivo è stato impiantato in un paziente a Linz, in ...


L'iponatriemia è il più comune disturbo elettrolitico in ambito clinico e nei pazienti ospedalizzati. I pazienti con iponatriemia possono avere sintomi neurologici in quanto la bassa concentrazione di ...


Le donne in postmenopausa con carenza di vitamina D o elevati livelli sierici di vitamina A o retinolo sono a rischio di sviluppare osteoporosi.Lo studio ha messo in evidenza la necessità per le donne ...


Il cancro è una patologia di crescente importanza, che riguarda quasi 13 milioni di persone nel mondo. L’osso è spesso coinvolto in questi pazienti, frequentemente a causa di metas ...


Teva Pharmaceutical Industries ha annunciato che il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’European Medicine Agency ( EMA ) ha raccomandato l’approvazione di Lonquex ...


Il Comitato per i Prodotti Medicinali per uso Umano ( CHMP ) dell’European Medicines Agency ( EMA ), ha espresso parere favorevole all’approvazione di Abraxane ( Paclitaxel legato all’albumina in nano ...


Il farmaco sperimentale Lu AE58054 è un antagonista selettivo del recettore 5-HT6 con un diverso meccanismo d'azione rispetto a quello dei farmaci attualmente disponibili per il trattamento del ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Brintellix ( Vortioxetina ) per il trattamento degli adulti con disturbo depressivo maggiore. L’a ...


La perdita dell'udito sembra essere associata a declino cognitivo accelerato e a deterioramento cognitivo nei soggetti anziani.La prevalenza di demenza è destinata a raddoppiare ogni 20 anni a ...


Nel corso degli ultimi anni ci sono state importanti novità in particolare per quanto riguarda la valutazione del rischio tromboembolico nel singolo paziente e l’introduzione dei nuovi anticoagulanti ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale Kadcyla, 100 mg e 160 mg ...


Uno studio ha mostrato che l’assunzione di supplementi di Vitamina D non produce un abbassamento della pressione sanguigna nei pazienti anziani con alti valori pressori.Hanno preso parte allo st ...


I supplementi a base di Calcio e Vitamina-D vengono spesso prescritti ai pazienti a rischio di osteoporosi e nelle donne sottoposte a trattamento del cancro alla mammella, ma una recente analisi ha ev ...


I dati del mondo reale che indicavano un eccesso di mortalità con la versione Mist del Tiotropio ( Spiriva Respimat ) sono stati controbilanciati da ulteriori informazioni ottenute dallo studio ...


Significativi progressi nella terapia antiretrovirale hanno trasformato la infezione da virus HIV in una malattia cronica gestibile, e milioni di donne che vivono con questa malattia virale hanno ora ...


Un nuovo studio ha indicato che camminare per 15 minuti dopo ogni pasto potrebbe regolare i livelli di glucosio e ridurre il rischio di diabete mellito di tipo 2 negli anziani.Lo studio era stato dise ...


nCoV è un nuovo ceppo di coronavirus mai identificato prima nell’uomo. I coronavirus sono una grande famiglia di virus, noti per causare malattie negli esseri umani tra cui il comune raff ...


Quasi il 50% dei pazienti affetti da osteoporosi interrompono la terapia con bifosfonati entro 1-2 anni dopo l'inizio del trattamento. La terapia con Denosumab ( Prolia ) presenta il vantaggio di rich ...


Uno studio, compiuto in 10 città europee, ha trovato che il 14% di asma infantile in forma cronica può essere causato dal vivere vicino a strade trafficate ed esposte ad inquinamento da ...



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